Bausch + Lomb Corporation (NYSE/TSX: BLCO), empresa líder mundial en salud ocular, ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado la plataforma láser Teneo Excimer para la cirugía de corrección de la visión con queratomileusis in situ asistida por láser (LASIK) para miopía y astigmatismo miópico. El avanzado rastreador ocular funciona a 1.740 Hz, más del triple de la velocidad de repetición del láser. Esta característica ayuda a garantizar que el patrón de ablación del láser no se vea afectado negativamente por el movimiento ocular del paciente y contribuye a lograr unos resultados postoperatorios extraordinarios, según la empresa.
“Teneo ha sido bien recibido y está ampliamente adoptado en más de 50 países de todo el mundo, y ahora los oftalmólogos estadounidenses se beneficiarán de este versátil láser”, dijo Luc Bonnefoy, presidente de Global Surgical, Bausch + Lomb. “La precisa ingeniería de esta plataforma ofrece una máquina rápida, pequeña y tecnológicamente avanzada que proporciona una experiencia excepcional, tanto a los cirujanos como a los pacientes”.
Teneo se ha diseñado específicamente para la comodidad de cirujanos y pacientes. Cuenta con un microscopio giratorio de 360 grados que se adapta a la altura y postura del cirujano, lo que contribuye a su comodidad.
La camilla se adapta cómodamente a pacientes de todos los tamaños, es abatible para facilitar el acceso y puede personalizarse para una colocación óptima de la cabeza. La camilla puede girarse para colocar un segundo dispositivo de tratamiento, de modo que los pacientes no tengan que levantarse y moverse, lo que aumenta la comodidad y simplifica el proceso quirúrgico.
“La aprobación de Teneo, por parte de la FDA, representa un hito importante para el avance de la tecnología de corrección de la visión con láser en Estados Unidos”, afirma George Waring IV, MD, oftalmólogo y fundador y director médico del Waring Vision Institute, Mt. Pleasant, S.C. “Además de las ventajas tecnológicas que ofrece Teneo, la sensación de aire libre alrededor del láser y el funcionamiento silencioso contribuyen a una experiencia cómoda para el paciente”.
Para obtener más información, haga clic aquí: TENEO™ (bauschsurgical.com)
Referencia: Bausch + Lomb recibe la aprobación de la FDA para la plataforma láser Teneo Excimer. (2024, enero 10). Visionmonday.com. https://www.visionmonday.com/eyecare/article/bausch-lomb-receives-fda-approval-for-teneo-excimer-laser-platform/?uid=FBA7350E5CAD4B9A3B2A99D552836CFF
